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DERMAGRIP Nitril Extended Cuff, steril

Im medzinischen Alltag gilt es die Infektionskontrolle sicherzustellen, wobei auch Latexsensitivität und Permeationsschutz wichtige Faktoren bei der Auswahl des passenden Handschuhs darstellen. Der sterile DERMAGRIP Nitril Extended Cuff Untersuchungshandschuh wird diesen Bedingungen und Anforderungen gerecht und ist eine exzellente Wahl für Anwendungen im sterilen und streng kontrollierten Umfeld.

Besondere Eigenschaften

  • Latexfrei
    Dieser Untersuchungshandschuh ist zu 100% latexfrei und eliminiert somit allergische Reaktionen durch Naturkautschuklatex (Typ I Allergien).
  • Besondere Anwendungsgebiete
    Dieser sterile Untersuchungshandschuh ist prädestiniert für nicht invasive Untersuchungs- und Diagnostikanwendungen, chirurgische Unterstützung bei OP-Schwestern und Anästhesie-Krankenschwestern und für die sichere Handhabung von sterilen Instrumenten.
  • Kein unangenehmer Geruch
    Viele Nitrilhandschuhe tendieren leider dazu, unangenehm zu riechen - nicht so unser steriler Dermagrip Nitril Extended Cuff Untersuchungshandschuh.

Die EC-Konformitätserklärungen der Marken Dermagrip, ProFeel, Comfit, EPIC und Radiaxon finden Sie auf der Homepage des Herstellers WRP Asia Pacific Sdn. Bhd. unter www.wrpworld.com

The EC Declarations of Conformity for Dermagrip, ProFeel, Comfit, EPIC and Radiaxon gloves are provided for convenient download on the manufacturer’s homepage under www.wrpworld.com

Hier finden Sie die besonderen Produktmerkmale des aktuell ausgewählten Produkts aufgelistet.

• Acrylnitril-Butadien (latexfrei)
• Blau
• Puderfrei
• Beidhändig verwendbar
•  Gerade Finger
• strukturierte Oberfläche an den Fingern
• Rollrand
• Gammasterilisiert

Hier finden Sie die verfügbaren Handschuhgrößen und die dazugehörigen Bestellnummern:

Größe XS: D1400-43
Größe S: D1401-43
Größe M: D1402-43
Größe L: D1403-43
Größe XL: D1404-43

Verpackungsdetails: 50 Paar/Dispenser, 6 Dispenser/Versandkarton

Hier finden Sie Informationen zu ISO-Standards und anderen Richtlinien, welche das aktuell ausgewählte Produkt erfüllt.

  • Medizinprodukt gemäß der Europäischen Richtlinie 93/42/EEC (CE Klasse I): EN455 Teile 1, 2 ,3 & 4
  • Persönliche Schutzausrüstung gemäß der Europäischen Verordnung (EU) 2016/425 (Kategorie III, getestet nach EN 420:2003+AI:2009, EN ISO 374-1:2016 Typ B, EN 374-2:2014, EN 16523-1:2015, EN374-4:2013 und EN 374-5:2016), CE 2797
  • ASTM D6319
  • ISO 9001
  • ISO 13485 Qualitätssysteme
  • US FDA Quality System Regulation (QSR)