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DERMAGRIP Dental

Der DERMAGRIP Dental Untersuchungshandschuh ist speziell auf die Bedürfnisse von zahnmedizinischen und diagnostischen Anwendungen abgestimmt. Das Design der Handschuhe ist handspezifisch und ergonomisch. Daher bietet dieser Handschuh Tragekomfort und Präzision auf höchstem Niveau.

Besondere Eigenschaften

  • Griffigkeit und Geschicklichkeit
    Die spezielle Oberflächenstrukturierung an der Handinnenfläche und an den Fingern gewährleistet eine exzellente Fingerfertigkeit und Griffigkeit. Die glatte Außenseite des Handschuhs trägt zum Komfort des Patienten bei. 
  • Optimaler Schutz
    Dank des längeren Schafts dieses Handschuhs ist bei zahnmedizinischen und diagnostischen Eingriffen die  Schutzfunktion gegenüber herkömmlichen Handschuhen deutlich erhöht. Dies ist besonders in kritischen Situationen ein besonderer Vorteil.

Die EC-Konformitätserklärungen der Marken Dermagrip, ProFeel, Comfit, EPIC und Radiaxon finden Sie auf der Homepage des Herstellers WRP Asia Pacific Sdn. Bhd. unter www.wrpworld.com

The EC Declarations of Conformity for Dermagrip, ProFeel, Comfit, EPIC and Radiaxon gloves are provided for convenient download on the manufacturer’s homepage under www.wrpworld.com

Hier finden Sie die besonderen Produktmerkmale des aktuell ausgewählten Produkts aufgelistet.

• Naturkautschuklatex
• Naturweiß bis Gelb
• Puderfrei
• Handspezifisch
• Gerade Finger
• Texturierung an der Handinnenfläche und den Fingern
• Rollrand
•  Chloriniert

Hier finden Sie die verfügbaren Handschuhgrößen und die dazugehörigen Bestellnummern:

Größe 5,5: D3155-44
Größe 6,0: D3160-44
Größe 6,5: D3165-44
Größe 7,0: D3170-44
Größe 7,5: D3175-44
Größe 8,0: D3180-44
Größe 8,5: D3185-44
Größe 9,0: D3190-44

Verpackungsdetails: 25 Paar/Dispenser, 6 Dispenser/Versandkarton

Hier finden Sie Informationen zu ISO-Standards und anderen Richtlinien, welche das aktuell ausgewählte Produkt erfüllt.

  • Medizinprodukt gemäß der Europäischen Verordnung (EU) 2017/745 (CE Klasse I): EN455 Teile 1, 2 ,3 & 4
  • Persönliche Schutzausrüstung gemäß der Europäischen Verordnung (EU) 2016/425 (Kategorie III, getestet nach EN 420:2003+AI:2009, EN ISO 374-1:2016 Typ B, EN 374-2:2014, EN 16523-1:2015, EN374-4:2013 und EN 374-5:2016), CE 2797
  • ASTM D3578
  • ISO 9001
  • ISO 13485 Qualitätssysteme
  • US FDA Quality System Regulation (QSR)