PROFEEL Puderfrei

Der PROFEEL  Puderfreie OP-Handschuh ist eine ausgezeichnete Wahl für die Arbeit im Labor unter sterilen Bedingungen.

Besondere Eigenschaften

  • Polyethylenverpackung
    Durch den Verzicht von Papier in der Verpackungskonfiguration eignet sich der Handschuh auch für Einsätze in Umgebungen, in denen Papier vermieden werden soll.
  • Manschette
    Die konisch geformte Manschette mit Rollrand sorgt für eine verbesserte Haftung am OP-Kittel. Dank Aufdruck von Marke, Größe und Hand (R / L) ist die einfache Identifizierung des Handschuhs sichergestellt.Optimaler Schutz
  • Puderfrei
    Allergische Reaktionen, Adhäsionen oder Granulome können durch die Puderfreiheit eliminiert werden. Das Waschen der Handschuhe vor operativen Eingriffen entfällt dadurch ebenfalls.

Die EC-Konformitätserklärungen der Marken Dermagrip, ProFeel, Comfit, EPIC und Radiaxon finden Sie auf der Homepage des Herstellers WRP Asia Pacific Sdn. Bhd. unter www.wrpworld.com

The EC Declarations of Conformity for Dermagrip, ProFeel, Comfit, EPIC and Radiaxon gloves are provided for convenient download on the manufacturer’s homepage under www.wrpworld.com

Hier finden Sie die besonderen Produktmerkmale des aktuell ausgewählten Produkts aufgelistet.

• Naturkautschuklatex
• Naturweiß
• Puderfrei
• Handspezifisch
• Gerade Finger
• Texturierung an der  Handinnenfläche und den Fingern
• Rollrand
• Gammasterilisiert
• Chloriniert

Hier finden Sie die verfügbaren Handschuhgrößen und die dazugehörigen Bestellnummern:

Größe 5,5: P3155-21
Größe 6,0: P3160-21
Größe 6,5: P3165-21
Größe 7,0: P3170-21
Größe 7,5: P3175-21
Größe 8,0: P3180-21
Größe 8,5: P3185-21
Größe 9,0: P3190-21


 Verpackungsdetails: 10 Paar/Polyethylenverpackung, 20 Polyethylenverpackungen/Versandkarton

Hier finden Sie Informationen zu ISO-Standards und anderen Richtlinien, welche das aktuell ausgewählte Produkt erfüllt.

  • Medizinprodukt gemäß der Europäischen Richtlinie 93/42/EEC (CE Klasse I): EN455 Teile 1, 2 ,3 & 4
  • Persönliche Schutzausrüstung gemäß der Europäischen Verordnung (EU) 2016/425 (Kategorie III, getestet nach EN 420:2003+AI:2009, EN ISO 374-1:2016 Typ B, EN 374-2:2014, EN 16523-1:2015, EN374-4:2013 und EN 374-5:2016), CE 2797
  • ASTM D3577
  • ISO 9001
  • ISO 13485 Qualitätssysteme
  • US FDA Quality System Regulation (QSR)